Nuestro prestador directo de servicios, BIOGENETICS, es el centro de referencia de un gran número de clínicas, hospitales e instituciones médicas, tanto públicas como privadas, para el diagnóstico precoz en más de 250 enfermedades. Este tipo de pruebas está especialmente indicado para personas con antecedentes familiares, pacientes con cuadros clínicos sospechosos o bien para estudios genéticos de familias completas.
Diagnóstico prenatal de aberraciones cromosómicas
Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, etc. (ver más)
Enfermedades reproductivas
Infertilidad, etc. (ver más)
Enfermedades neurológicas
Alzeimer, atrofia muscular, parkinson, retraso mental, etc. (ver más)
Enfermedades neoplásicas y cáncer
Pulmón, mama, ovario, próstata, estómago, tiroides, páncreas, leucemia, etc. (ver más)
Enfermedades metabólicas y endocrinas
Diabetes, pancreatitis, etc. (ver más)
Enfermedades músculo esqueléticas
Distrofia muscular, osteoporosis, etc. (ver más)
Enfermedades hematológicas y cardiovasculares
Anemia, trombofilia hereditaria, etc. ( ver más)
Enfermedades multisistémicas
Esclerosis, fibrósis quística, etc. (ver más)
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Garantía de Calidad
Los análisis para la determinación de Diagnósticos Genéticos de Enfermedades (DGE) son efectuados por profesionales médicos especialmente capacitados, quienes aplican los más altos estándares y controles de calidad, utilizando tecnología de punta y protocolos adaptados según las recomendaciones de la European Molecular Genetics Quality Network (EMQN) y la UK Clinical Molecular Genetics Society.
Si no encuentra la que está buscando no dude en contactarnos.
